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1 listing(s) available.

  • 15 Feb 2019

    PMS / 新規プロジェクト担当(New Project Lead )

    Japan

    Permanent Position
    IQVIA - ヘルスケアの発展に寄与する医療情報、テクノロジー、分析力および人知による創意工夫を活用した幅広いソリューションを提供しています。日本法人として当社は唯一無二の医療データベースと最先端のテクノロジーをもとに、エビデンスに基づくインサイトを結集して、医療ステークホルダーの課題解決に寄与し、医療の発展と最適化に貢献します。

    Job Description

    <業務内容>

    ・顧客との製品ライフサイクルマネジメントに関するコンサルテーション

    ・臨床開発後期段階から、リスクマネジメントプラン(案)を作成・提案

    ・KOLへの意見聴取のための医療機関訪問

    ・当局からの製造販売後に関する照会事項対応の支援

    ・製造販売後データベース調査の実施支援

    ・プロジェクトの売上および収益の管理

    ・顧客とのインターフェース・定例報告

    ・社内関係者(GVP/GPSP実施責任者、DM・解析担当、ソリューションズ等)との連携・調整

    ・プロジェクトのタイムラインおよびタスク管理と必要リソース管理

    ・プロジェクト問題解決、顧客満足度の向上、サービスレベル改善

    ・新規案件獲得に向けた見積り作成・検討・プレゼンテーション

    Expires on 28 Apr 2019

    Posted By

    Miki Nagai (少しでも、ご興味お持ちの方はお気軽にご連絡ください。 事前に職務経歴書(英語版、日本語版でも可)を 表記のメールアドレスまでご送付いただけますとスムーズです。)

    Tel: 080-1118-4497

    nagai.m@peoplesearch.jobs

    Requirements

    【必須(MUST)】

    以下のいずれかの経験があること
    ・製薬メーカー・CROのPMS部門で、手順書作成、再審査申請/適合性調査対応、当局審査対応、調査企画立案等を担当した経験

    ・製薬メーカー・CROのファーマコビジランス部門で、RMP作成、当局審査対応、安全確保措置立案・実施を担当した経験

    ・製薬メーカー・CROのメディカルアフェアーズ部門で、臨床研究、医療情報データベースを利用した研究を実施した経験


    給与は前職考慮の上で決定いたします

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