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359 listing(s) available.
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15 Feb 2019
製剤製造管理担当者（注射剤）
Japan
Permanent Positionシミック - 1992年に日本で最初にCRO（医薬品開発支援）というビジネスを開始致しました。 近年では、医療・医薬品を取り巻く環境はめまぐるしく変貌し、国境の垣根を越えた開発競争、M＆Aや異業種からの参入など、かつてないほどに業界再編の動きが激化しています。それに伴い、製薬企業を中心とするお客様のニーズも多様化・高度化していますが、私たちはそのニーズを迅速かつ的確に捉え、お客様の期待以上のサービスを提供できるよう活動してまいります。Job Description
■主な業務内容
•注射剤の委受託に伴う製品移管に係わる技術的窓口業務（製剤技術）
•注射剤製品の安定生産のための技術諸課題対応業務
•注射剤生産における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務Expires on 15 Mar 2019Posted By
Miki Nagai (少しでも、ご興味お持ちの方はお気軽にご連絡ください。 事前に職務経歴書（英語版、日本語版でも可）を 下記のメールアドレス（Nagai.M@pplesearch.com）までご送付いただけますとスムーズです。)Tel: 080-1118-4497
nagai.m@pplesearch.comRequirements
【必須（MUST）】
【必須要件】
製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうちいずれかの経験が5年以上
1.注射剤工場での製剤のバリデーションまたは技術課題対応の実施
2.製品委受託における製品の技術移管業務
【歓迎（WANT）】
【歓迎要件】
•無菌操作経験者（アイソレータ―使用経験）
•薬学部卒業程度の薬学基礎知識修得者
•マネジメント経験
＜求める人物像＞
•経営理念に共感できる方
•前向きで意欲的な方 -
15 Feb 2019
品質管理担当者（微生物試験等）
Japan
Permanent Positionシミック - 1992年に日本で最初にCRO（医薬品開発支援）というビジネスを開始致しました。 近年では、医療・医薬品を取り巻く環境はめまぐるしく変貌し、国境の垣根を越えた開発競争、M＆Aや異業種からの参入など、かつてないほどに業界再編の動きが激化しています。それに伴い、製薬企業を中心とするお客様のニーズも多様化・高度化していますが、私たちはそのニーズを迅速かつ的確に捉え、お客様の期待以上のサービスを提供できるよう活動してまいります。Job Description
■主な業務内容
•理化学試験・微生物試験の実施、試験管理
•製造環境試験の実施
•SOP（標準作業手順）および報告書等の作成・改定
•製品の市場出荷に関する諸業務
•逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整
•バリデーションの管理
•薬事行政及び委受託に関する業務などExpires on 15 Mar 2019Posted By
Miki Nagai (少しでも、ご興味お持ちの方はお気軽にご連絡ください。 事前に職務経歴書（英語版、日本語版でも可）を 下記のメールアドレス（Nagai.M@pplesearch.com）までご送付いただけますとスムーズです。)Tel: 080-1118-4497
nagai.m@pplesearch.comRequirements
【必須（MUST）】
【必須要件】
•製薬会社の工場品質管理部門・技術部門・研究所・CRO・検査センター等で品質管理業務経験を3年以上お持ちの方
•GMP並びに機器分析に関する知識を有する方
【歓迎（WANT）】
【歓迎要件】
•危険物取扱者（甲種または乙種第4類）
•医薬品の品質試験に関する試験責任者の経験を有する方
•薬剤師
＜求める人物像＞
•経営理念に共感できる方
•前向きで意欲的な方
給与は前職考慮の上で決定いたします -
15 Feb 2019
【東京】【経験者】臨床開発モニター★受託型
Japan
Permanent Positionシミック - 1992年に日本で最初にCRO（医薬品開発支援）というビジネスを開始致しました。 近年では、医療・医薬品を取り巻く環境はめまぐるしく変貌し、国境の垣根を越えた開発競争、M＆Aや異業種からの参入など、かつてないほどに業界再編の動きが激化しています。それに伴い、製薬企業を中心とするお客様のニーズも多様化・高度化していますが、私たちはそのニーズを迅速かつ的確に捉え、お客様の期待以上のサービスを提供できるよう活動してまいります。Job Description
【職務内容】
臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務
◎受託企業：100社以上
◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。
◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能（医薬品関連の研修完備）
◎英語研修（短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】）、
English communication service（英語研修：ネイティブ講師の常駐）
※ネイティブ講師とのフリーディスカッションやセミナーを開催。またレベルに応じた英語プログラムを別途準備しております
◎新キャリア制度運用中（PM、DM、PV、PMS、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能）
※入社後一定期間経過により適用可能となります。Expires on 15 Mar 2019Posted By
Miki Nagai (少しでも、ご興味お持ちの方はお気軽にご連絡ください。 事前に職務経歴書（英語版、日本語版でも可）を 下記のメールアドレス（Nagai.M@pplesearch.com）までご送付いただけますとスムーズです。)Tel: 080-1118-4497
nagai.m@pplesearch.comRequirements
【必須（MUST）】
【必須要件】
・GCP下でのモニター実務経験1年以上
（医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能）
【歓迎（WANT）】
【歓迎要件】
•コミュニケーション力
•英語力
•国際共同治験の経験あれば尚可
給与は前職考慮の上で決定いたします -
15 Feb 2019
【大阪】【経験者】臨床開発モニター★受託型
Japan
Permanent Positionシミック - 1992年に日本で最初にCRO（医薬品開発支援）というビジネスを開始致しました。 近年では、医療・医薬品を取り巻く環境はめまぐるしく変貌し、国境の垣根を越えた開発競争、M＆Aや異業種からの参入など、かつてないほどに業界再編の動きが激化しています。それに伴い、製薬企業を中心とするお客様のニーズも多様化・高度化していますが、私たちはそのニーズを迅速かつ的確に捉え、お客様の期待以上のサービスを提供できるよう活動してまいります。Job Description
【職務内容】
臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務
◎受託企業：100社以上
◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。
◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能（医薬品関連の研修完備）
◎英語研修（短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】）、
English communication service（英語研修：ネイティブ講師の常駐）
※ネイティブ講師とのフリーディスカッションやセミナーを開催。またレベルに応じた英語プログラムを別途準備しております
◎新キャリア制度運用中（PM、DM、PV、PMS、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能）
※入社後一定期間経過により適用可能となります。Expires on 15 Mar 2019Posted By
Miki Nagai (少しでも、ご興味お持ちの方はお気軽にご連絡ください。 事前に職務経歴書（英語版、日本語版でも可）を 下記のメールアドレス（Nagai.M@pplesearch.com）までご送付いただけますとスムーズです。)Tel: 080-1118-4497
nagai.m@pplesearch.comRequirements
【必須（MUST）】
【必須要件】
•GCP下でのモニター実務経験1年以上
※以下のご経験お持ちの方は下記のプロジェクトにアサイン可能
◆癌領域：癌領域の経験
◆国際共同治験：英語力（TOEIC730点以上目安）
【歓迎（WANT）】
【歓迎要件】
•コミュニケーション力
•英語力
•国際共同治験の経験あれば尚可
給与は前職考慮の上で決定いたします -
15 Feb 2019
【経験者】臨床開発モニター（臨床薬理） ★受託型
Japan
Permanent Positionシミック - 1992年に日本で最初にCRO（医薬品開発支援）というビジネスを開始致しました。 近年では、医療・医薬品を取り巻く環境はめまぐるしく変貌し、国境の垣根を越えた開発競争、M＆Aや異業種からの参入など、かつてないほどに業界再編の動きが激化しています。それに伴い、製薬企業を中心とするお客様のニーズも多様化・高度化していますが、私たちはそのニーズを迅速かつ的確に捉え、お客様の期待以上のサービスを提供できるよう活動してまいります。Job Description
【職務内容】
臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
◎受託企業：国内外企業10社以上
◎業務内容：各種臨床薬理試験（SAD/MAD、PK/PD、BE）、予防ワクチン
◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能（医薬品関連の研修完備）
◎英語研修（留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】）
English communication service（英語研修：ネイティブ講師の常駐）
※ネイティブ講師とのフリーディスカッションやセミナーを開催。またレベルに応じた英語プログラムを別途準備しております
◎新キャリア制度運用中（PM、DM、PV、PMS、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能）
※入社後一定期間経過により適用可能となります。Expires on 15 Mar 2019Posted By
Miki Nagai (少しでも、ご興味お持ちの方はお気軽にご連絡ください。 事前に職務経歴書（英語版、日本語版でも可）を 下記のメールアドレス（Nagai.M@pplesearch.com）までご送付いただけますとスムーズです。)Tel: 080-1118-4497
nagai.m@pplesearch.comRequirements
【必須（MUST）】
【必須要件】
•新GCP下でのモニター実務経験（製薬メーカーまたはCRO）1年以上
•新GCP下での後発薬開発実務経験3年以上
•業務スキルにより、外勤制限のある方も可能
【歓迎（WANT）】
【歓迎要件】
•英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方
給与は前職考慮の上で決定いたします -
15 Feb 2019
【名古屋】【経験者】臨床開発モニター ★受託型
Japan
Permanent Positionシミック - 1992年に日本で最初にCRO（医薬品開発支援）というビジネスを開始致しました。 近年では、医療・医薬品を取り巻く環境はめまぐるしく変貌し、国境の垣根を越えた開発競争、M＆Aや異業種からの参入など、かつてないほどに業界再編の動きが激化しています。それに伴い、製薬企業を中心とするお客様のニーズも多様化・高度化していますが、私たちはそのニーズを迅速かつ的確に捉え、お客様の期待以上のサービスを提供できるよう活動してまいります。Job Description
【職務内容】
臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務
◎受託企業：100社以上
◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。
◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能（医薬品関連の研修完備）
◎英語研修（短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】）、
English communication service（英語研修：ネイティブ講師の常駐）
※ネイティブ講師とのフリーディスカッションやセミナーを開催。またレベルに応じた英語プログラムを別途準備しております
◎新キャリア制度運用中（PM、DM、PV、PMS、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能）
※入社後一定期間経過により適用可能となります。Expires on 15 Mar 2019Posted By
Miki Nagai (少しでも、ご興味お持ちの方はお気軽にご連絡ください。 事前に職務経歴書（英語版、日本語版でも可）を 下記のメールアドレス（Nagai.M@pplesearch.com）までご送付いただけますとスムーズです。)Tel: 080-1118-4497
nagai.m@pplesearch.comRequirements
【必須（MUST）】
【必須要件】
•GCP下でのモニター実務経験1年以上
•癌領域の経験
【歓迎（WANT）】
【歓迎要件】
•コミュニケーション力
•国際共同治験の経験あれば尚可
給与は前職考慮の上で決定いたします