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Latest Jobs

359 listing(s) available.

  • 15 Feb 2019

    【未経験】クリニカルエデュケーター (契約社員)

    Japan

    Permanent Position
    シミック - 1992年に日本で最初にCRO(医薬品開発支援)というビジネスを開始致しました。 近年では、医療・医薬品を取り巻く環境はめまぐるしく変貌し、国境の垣根を越えた開発競争、M&Aや異業種からの参入など、かつてないほどに業界再編の動きが激化しています。それに伴い、製薬企業を中心とするお客様のニーズも多様化・高度化していますが、私たちはそのニーズを迅速かつ的確に捉え、お客様の期待以上のサービスを提供できるよう活動してまいります。

    Job Description

    受託しているメーカーの営業と同行し、医療機関の医師、看護師および医療従事者等へ該当システムに関する教育およびサポートを行ないます。

    ・システム導入医療機関へ出向き、医師および看護師に対する教育・サポート
    ・Globalより提供される研修に参加(年1回)
    ・Global研修参加後、トレーニング実施に関する記録を保存
    ・自己学習を実施し、常に本システムの最新情報に精通しておく

    Expires on 15 Mar 2019

    Posted By

    Miki Nagai (少しでも、ご興味お持ちの方はお気軽にご連絡ください。 事前に職務経歴書(英語版、日本語版でも可)を 下記のメールアドレス(Nagai.M@pplesearch.com)までご送付いただけますとスムーズです。)

    Tel: 080-1118-4497

    nagai.m@pplesearch.com

    Requirements

    【必須(MUST)】

    看護師免許を有し、臨床経験が2年以上ある方
    週3回程度の宿泊を伴う全国出張が可能な方
    メーカーが提供する研修を受講し、本研修内容に準じたテストに合格すること
    入社後に東京にて実施される約2週間の新入社員研修に参加可能な方

  • 15 Feb 2019

    安全性情報 / オペレーションスペシャリスト

    Japan

    Permanent Position
    IQVIA - ヘルスケアの発展に寄与する医療情報、テクノロジー、分析力および人知による創意工夫を活用した幅広いソリューションを提供しています。日本法人として当社は唯一無二の医療データベースと最先端のテクノロジーをもとに、エビデンスに基づくインサイトを結集して、医療ステークホルダーの課題解決に寄与し、医療の発展と最適化に貢献します。

    Job Description

    ■担当業務

    * 治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとして以下のCase processingタスクを担当する

    - 有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・入力

    - 症例経過の説明文(日本語、英語)の作成

    - PMDAへの不具合報告要否の一次評価

    - 不具合報告書の作成

    - QCチェック

    - 顧客へのエスカレーション、調整など

    Expires on 15 Mar 2019

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    Miki Nagai (少しでも、ご興味お持ちの方はお気軽にご連絡ください。 事前に職務経歴書(英語版、日本語版でも可)を 下記のメールアドレス(Nagai.M@pplesearch.com)までご送付いただけますとスムーズです。)

    Tel: 080-1118-4497

    nagai.m@pplesearch.com

    Requirements

    【必須(MUST)】

    ■必須

    * 医薬品の安全性業務の実務経験者(安全性情報の入力、一次評価、QC業務)


    ■尚可

    * 複数のプロジェクトを担当する中で、業務の優先付けを行い、期限厳守を管理する能力。

    * 顧客や他部門、チームメンバーとよい関係を築けること。

    * 英語でのコミュニケーション能力


    給与は前職考慮の上で決定いたします

  • 15 Feb 2019

    生物統計解析者(Biostatistician)

    Japan

    Permanent Position
    IQVIA - ヘルスケアの発展に寄与する医療情報、テクノロジー、分析力および人知による創意工夫を活用した幅広いソリューションを提供しています。日本法人として当社は唯一無二の医療データベースと最先端のテクノロジーをもとに、エビデンスに基づくインサイトを結集して、医療ステークホルダーの課題解決に寄与し、医療の発展と最適化に貢献します。

    Job Description

    <担当業務>
    臨床開発における分析計画及びプログラミングやテーブルの仕様を開発し、データ検討および統計分析を実施

    Expires on 15 Mar 2019

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    Miki Nagai (少しでも、ご興味お持ちの方はお気軽にご連絡ください。 事前に職務経歴書(英語版、日本語版でも可)を 下記のメールアドレス(Nagai.M@pplesearch.com)までご送付いただけますとスムーズです。)

    Tel: 080-1118-4497

    nagai.m@pplesearch.com

    Requirements

    【必須(MUST)】

    <必須>
    ・CROもしくは製薬メーカーの開発部門において統計解析業務の経験2年以上
    ・統計解析計画書の作成、解析プログラム仕様書の作成、総括報告書帳票の作成、解析報告書の作成
    ・SAS プログラミングの経験: 2 年以上


    給与は前職考慮の上で決定いたします

  • 15 Feb 2019

    CDM / データマネジメント・プログラマー

    Japan

    Permanent Position
    IQVIA - ヘルスケアの発展に寄与する医療情報、テクノロジー、分析力および人知による創意工夫を活用した幅広いソリューションを提供しています。日本法人として当社は唯一無二の医療データベースと最先端のテクノロジーをもとに、エビデンスに基づくインサイトを結集して、医療ステークホルダーの課題解決に寄与し、医療の発展と最適化に貢献します。

    Job Description

    <担当業務>
    ① Clinical DMおよびPMS業務においてCDMSまたはEDCを用い(e)CRF構築およびエデットチェックを作成しテストを実施する。
    ② CDMSまたはEDC構築にあたりデータマネジメントチームメンバーと共にSponsor要件を検討し
      システム化にあたり適切な提案を行う
    ③ 社外/社内他部門へのデータ転送の仕様書を作成する
    ④ 試験実施において、技術的な専門性によってデータマネジメントサービスの成果をサポートする。
    ⑤ プロジェクトのリスクを把握し回避策を含め提案する。また問題発生時、チームメンバと協力し、専門性を発揮し問題解決に努める
    ⑥ 新しいシステムや手順導入に参画する

    Expires on 15 Mar 2019

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    Miki Nagai (少しでも、ご興味お持ちの方はお気軽にご連絡ください。 事前に職務経歴書(英語版、日本語版でも可)を 下記のメールアドレス(Nagai.M@pplesearch.com)までご送付いただけますとスムーズです。)

    Tel: 080-1118-4497

    nagai.m@pplesearch.com

    Requirements

    【必須(MUST)】

    (求められるスキル) 
    ① 明確、簡潔かつ正確にコミュニケーションをとる
    ② 組織やProjectチームと良好な関係を築く
    ③ 新しいアイデア、仕様を積極的に提案する
    ④ 自分と違うアイデアについて傾聴し、合意点を見つけられるよう努力する
    ⑤ 限られたガイダンスでも、前向きに取り組む
    ⑥ 論理的に思考する
    ⑦ 英語の資料の読了に積極的に取り組む 

    給与は前職考慮の上で決定いたします

  • 15 Feb 2019

    ライン・マネージャー(LM)

    Japan

    Permanent Position
    IQVIA - ヘルスケアの発展に寄与する医療情報、テクノロジー、分析力および人知による創意工夫を活用した幅広いソリューションを提供しています。日本法人として当社は唯一無二の医療データベースと最先端のテクノロジーをもとに、エビデンスに基づくインサイトを結集して、医療ステークホルダーの課題解決に寄与し、医療の発展と最適化に貢献します。

    Job Description

    【担当業務】
    CRAのマネジメント
    (管理育成、採用及びリソースアロケーション)

    Expires on 15 Mar 2019

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    Tel: 080-1118-4497

    nagai.m@pplesearch.com

    Requirements

    【必須(MUST)】

    <必須>
    ・臨床試験における6年以上の経験と3年以上のリーダーシップの経験
    ・ICH-GCPに関する知識 

    給与は前職考慮の上で決定いたします

  • 15 Feb 2019

    経験CRA(医薬品・医療機器)

    Japan

    Permanent Position
    IQVIA - ヘルスケアの発展に寄与する医療情報、テクノロジー、分析力および人知による創意工夫を活用した幅広いソリューションを提供しています。日本法人として当社は唯一無二の医療データベースと最先端のテクノロジーをもとに、エビデンスに基づくインサイトを結集して、医療ステークホルダーの課題解決に寄与し、医療の発展と最適化に貢献します。

    Job Description

    <担当業務>
    製薬メーカー・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、
    治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する。

    Expires on 15 Mar 2019

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    Miki Nagai (少しでも、ご興味お持ちの方はお気軽にご連絡ください。 事前に職務経歴書(英語版、日本語版でも可)を 下記のメールアドレス(Nagai.M@pplesearch.com)までご送付いただけますとスムーズです。)

    Tel: 080-1118-4497

    nagai.m@pplesearch.com

    Requirements

    【必須(MUST)】

    <必須>
    ・CRA経験1年以上(GCP下での臨床試験の経験)
    ・単独で施設訪問ができる 
     

    【歓迎(WANT)】

    <経験があれば尚可>
    ・グローバル試験の経験
    ・大学病院やがんセンター等の担当経験
    ・監査又は実施調査の経験必須
    ・リーダー経験あり(若手の指導・育成) 

    給与は前職考慮の上で決定いたします

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