Job Search

Every day, our consultants work with thousands of candidates to help them find the right fit for their next role. Last year, we placed over 0 candidates into permanent roles.

Our job search platform will connect you to the latest available positions across Asia.

Latest Jobs

427 listing(s) available.

  • 18 Feb 2019

    QA Auditor II, Taiwan

    Japan

    Permanent Position
    ICON - 世界でも5本の指に入るほどの規模と実績を誇るCRO。世界23ヶ国に拠点を持ち、約3600名の社員を抱え、その日本法人である当社は海外オフィスと協力し、海外での治験データを活用して日本での治験を簡略化させる今注目の「ブリッジング」や「グローバル試験」を実践。効率的な治験の実施に向け、戦略的に取り組む製薬メーカー様より大きな信頼を得ています。

    Job Description

    Role Responsibility

    •Plan and conduct regular contracted audits (including standalone work) and for cause audits of the our quality system in order to evaluate the quality system against the requirements appropriate regulations and applicable guidelines. 
    •Review audit replies to Q&C. 
    •Follow up all outstanding replies and report issues to the relevant management for action. 
    •Ensure that audit results are formally recorded and reported and that corrective/preventive actions are documented. 
    •Assist with the development of the project audit procedures and scheduling of work
    •When appointed lead auditor, perform the duties assigned in an efficient and effective manner. 
    •This includes liaison with the operations and/or operational lead on all QA issues, including audit planning and review of audit results. 
    •Keep the person to whom the QA Auditor reports to informed of any QA issues within the department that require attention. 
    •Verification of audit CAPA completion where required by procedure Travel (up to 35%) domestic and/or international, on occasion this may increase as a result of business needs. 

    Expires on 13 Apr 2019

    Posted By

    Miki Nagai (少しでも、ご興味お持ちの方はお気軽にご連絡ください。 事前に職務経歴書(英語版、日本語版でも可)を 表記のメールアドレスまでご送付いただけますとスムーズです。)

    Tel: 080-1118-4497

    nagai.m@peoplesearch.jobs

    Requirements

    【必須(MUST)】

    •Ability to apply general knowledge of business developed through education or past experience. 
    •Good understanding of drug development and clinical trial process. 
    •Ability to review and evaluate clinical data/records/systems/processes Knowledge and experience in performing and leading Root Cause Analysis Well-developed interpersonal and communication skills (oral and written) with prior experience conducting presentations or facilitating meetings. 
    •Ability to work as part of a team. The ability to liaise successfully with internal and external parties. 
    •Oral and written fluency in the English language is required in order to communicate with personnel at multiple levels across the organization. 
    •Problem solving skills: ability to use procedures to solve basic problems; analyse information and standard practices to make judgments.
    •Competent computer skills including Microsoft Word, Excel, PowerPoint and Outlook Good planning and organizational skills. 
    •Due to the nature of this position it may be required for the employee to travel. Therefore, dependent on the employee's location, the employee may be required to possess a valid Driver’s license.



    給与:前職考慮致します。

  • 18 Feb 2019

    CRA Ⅰ

    Japan

    Permanent Position
    ICON - 世界でも5本の指に入るほどの規模と実績を誇るCRO。世界23ヶ国に拠点を持ち、約3600名の社員を抱え、その日本法人である当社は海外オフィスと協力し、海外での治験データを活用して日本での治験を簡略化させる今注目の「ブリッジング」や「グローバル試験」を実践。効率的な治験の実施に向け、戦略的に取り組む製薬メーカー様より大きな信頼を得ています。

    Job Description

    Clinical Research Associate I (CRA I)

    Location: Japan



    This is an exciting opportunity to work within a fast paced, busy environment for a leading global provider of outsourced development services to the pharmaceutical, biotechnology and medical device industries. Working within a highly qualified team our Clinical Research Associates (CRA’s) identify, select, initiate and close-out investigational sites for clinical studies in phases II – IV ensuring adherence to applicable regulations and principles of ICH-GCP.



    Overview of the Role
    •Working independently and proactively to coordinate all necessary activities required for setting up and monitoring a study, completing accurate study status reports and maintaining study documentation. You will be involved in the submission of protocol, consent documents for ethics/IRB approval and assist in the preparation of regulatory submissions as requested

    •Managing sponsor generated queries efficiently and taking responsibility for study cost effectiveness; you will also participate in the preparation and review of study documentation and feasibility studies for new proposals as required. 

    •Depending on your level of experience, you may assist in training and mentoring less experienced CRA’s and/or manage CRA’s working on international projects 

    Expires on 13 Apr 2019

    Posted By

    Miki Nagai (少しでも、ご興味お持ちの方はお気軽にご連絡ください。 事前に職務経歴書(英語版、日本語版でも可)を 表記のメールアドレスまでご送付いただけますとスムーズです。)

    Tel: 080-1118-4497

    nagai.m@peoplesearch.jobs

    Requirements

    【必須(MUST)】

    Role Requirements 
    •With a University degree in medicine, science, or equivalent, or equivalent knowledge
    ideally you will have a minimum of 6 months previous monitoring experience in medium sized studies, including study start-up and close-out (for all roles above Entry Level). You should also have knowledge of ICH-GCP guidelines and the expertise to review and evaluate medical data

    •Fluent in local language and English, you will possess excellent written and verbal communication and interpersonal skills enabling you to deal with queries in a timely manner. You should be able to produce accurate work to tight deadlines within a pressurised environment 

    •You will have the opportunity to progress your career and may wish to move into Project Management or into other related areas where you can further develop your skill set. 


    給与は前職考慮の上で決定いたします

  • 18 Feb 2019

    Manager I, Clinical PK

    Japan

    Permanent Position
    Abbvie - アッヴィの歴史は医薬品業界の先駆者的存在である米国アボット社から始まりました。 アボット社は1888年、シカゴの医師Dr. Wallace Abbottによって設立されました。 以来、アボット社は、150ヵ国以上で革新的な医薬品、栄養製品、診断用製品および医療用製品を人々に提供しながら、医療界のグローバルリーダーとして進化しています。

    Job Description

    Mission

    1. 日本における臨床試験を開始するにあたり,PMDA相談資料の作成,治験薬概要書の作成等を適切に遂行する役割を担う

    2. 日本における承認申請業務において,グローバルチームと連携してCTDを作成し,PMDAからの照会事項へ適切に対応する役割を担う。

    3. 開発本部のサイエンススキルの向上に貢献するために,積極的に働きかける。



    Responsibilities

    1. 非臨床部部長へ適時に報告する責任を負う。

    2. プロジェクトメンバーとして,臨床試験及び承認申請に必要な関連資料を作成し,PMDAや治験実施施設からの照会に対応する。

    3. グローバル担当者と直接情報交換し,担当プロジェクトの関連資料をレビューし,科学的,また薬事的な見地から助言を提供する。また,必要に応じ,担当業務に関するチーム間のスケジュール調整,計画立案を行う。

    4. 早期開発ステージにある化合物及び導入候補品の評価と情報提供を行う。

    5. 担当セクション(Clinical PK)で専門性の向上に貢献する。

    6. 自身のキャリアプランを策定し,非臨床部部長と合意し,実行する。

    7. 外部研修等に参加し,最新情報を入手する。



    Role: detail

    申請関連文書作成業務

    -臨床試験及び承認申請に必要な担当プロジェクトの関連資料を作成し,作成した資料をレビューし,PMDAからの照会に対応する。

    グローバル部門関連業務

    -グローバル担当者と直接情報交換し,担当プロジェクトの関連資料をレビューし,科学的,また薬事的な見地から助言を提供する。

    臨床開発関連業務

    -担当プロジェクトの治験薬概要書等の担当パート(Clinical PK)を作成する。治験実施施設からの照会に対する回答を作成する。担当プロジェクトの開発戦略について必要に応じて適切にアドバイスする。日本の規制上のトピックスを収集し,評価し,グローバルのディレクター/ マネージャーに報告する。

    組織運営

    -グループ内における知識の共有化を推進し,科学的知識の向上に貢献する。
    Expires on 13 Apr 2019

    Posted By

    Miki Nagai (少しでも、ご興味お持ちの方はお気軽にご連絡ください。 事前に職務経歴書(英語版、日本語版でも可)を 表記のメールアドレスまでご送付いただけますとスムーズです。)

    Tel: 080-1118-4497

    nagai.m@peoplesearch.jobs

    Requirements

    Required Capabilities

    Leadership Behavior/Mindset

    1. 同僚・上司とオープンかつ率直なコミュニケーションを取る

    2. 衝突や困難な会話は、建設的かつ透明性のある方法で対処する

    3. 適切に新しいことを試し、現状に疑問を投げかけられる

    4. 組織の倫理観、義務、法令に従って行動する



    Knowledge

    医薬品開発への深い経験と基礎的な理解がある



    Background/Experience

    0. 医薬品開発またはそれに関連した分野において 10 年以上の経験がある

    1. 少なくとも 5年以上の ADME/Clinical PK 分野における業務経験がある

    2. マネジメントをサポートし,リーダーシップ能力を発揮できる

    3. シカゴの担当者と英語による会話( TOEIC730 点以上),英文ライティングによる意志疎通ができる



    Education

    薬学系,生物系,化学系,薬理学系またはこれらに関連した学部を卒業,または修士課程を修了,または同等の能力を有する。薬学系,生物系,薬理学系等を専門とする有資格者(博士号)が望ましい。
  • 18 Feb 2019

    Project Manager

    Japan

    Permanent Position
    ICON - 世界でも5本の指に入るほどの規模と実績を誇るCRO。世界23ヶ国に拠点を持ち、約3600名の社員を抱え、その日本法人である当社は海外オフィスと協力し、海外での治験データを活用して日本での治験を簡略化させる今注目の「ブリッジング」や「グローバル試験」を実践。効率的な治験の実施に向け、戦略的に取り組む製薬メーカー様より大きな信頼を得ています。

    Job Description

    To be responsible for the overall direction, coordination, implementation, execution, control and completion of global cross-functional or single service projects ensuring consistency with companies, study contracts and budgets.

    Expires on 13 Apr 2019

    Posted By

    Miki Nagai (少しでも、ご興味お持ちの方はお気軽にご連絡ください。 事前に職務経歴書(英語版、日本語版でも可)を 表記のメールアドレスまでご送付いただけますとスムーズです。)

    Tel: 080-1118-4497

    nagai.m@peoplesearch.jobs

    Requirements

    【必須(MUST)】

    The major areas which prefers are the following:

    1. With 2+ years’ experience in PM skills, at least 8 years’ experience in pharmaceutical/clinical research industry;
    2. Thorough knowledge of ICH GCP and relevant regulations and a basic knowledge of the drug development and clinical trials process;
    3. Previous experience within the industry including a satisfactory progression of responsibility and relevant experience working within a project team within clinical, DM, Statistical management etc.
    4. The experience in leadership and/or management activities for a satisfactory progression is required;
    5. Project management experience at regional/global level;
    6. Excellent communication ability and skills for interacting among internal & external customer, especially in English;
    7. Science degree or above education background, major in clinical or pharmacy area is preferred.


    給与は前職考慮の上で決定いたします

  • 15 Feb 2019

    東京モニター(経験者の方)

    Japan

    Permanent Position
    EPS - 日本のCROのパイオニアとして、1991年の創業以来、四半世紀にわたって、新薬開発支援等の多彩なソリューションを提供し、医療・ヘルスケア産業の発展に貢献してきました。

    Job Description

    《職務内容》

    医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。

    Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、
    Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。
    分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。

    ●リピートオーダー
    ●本質を捉えた、質の高いモニタリング
    ●Oneプロジェクト制
    ●チームワーク
    ●オンコロジー、再生医療
    ●人材育成
    ●バランスの取れたチーム構成
    ●豊富なキャリアパス
    ●仕事内容、ポジションにチャレンジできる

    Expires on 13 Apr 2019

    Posted By

    Miki Nagai (少しでも、ご興味お持ちの方はお気軽にご連絡ください。 事前に職務経歴書(英語版、日本語版でも可)を 表記のメールアドレスまでご送付いただけますとスムーズです。)

    Tel: 080-1118-4497

    nagai.m@peoplesearch.jobs

    Requirements

    【歓迎(WANT)】

    望ましい経験
    •質にこだわったモニタリング業務を行いたい方
    •新たな分野に積極的にチャレンジしていきたい方
    •プロジェクトリーダーやラインマネジメント等へのキャリアアップを目指したい方尚可


    給与は経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。

  • 15 Feb 2019

    東京 医療機器開発モニター

    Japan

    Permanent Position
    EPS - 日本のCROのパイオニアとして、1991年の創業以来、四半世紀にわたって、新薬開発支援等の多彩なソリューションを提供し、医療・ヘルスケア産業の発展に貢献してきました。

    Job Description

    《職務内容》

    ・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務
    ・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等
    ・新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成
    ・治験実施に関わる書類および資料の作成

    Expires on 13 Apr 2019

    Posted By

    Miki Nagai (少しでも、ご興味お持ちの方はお気軽にご連絡ください。 事前に職務経歴書(英語版、日本語版でも可)を 表記のメールアドレスまでご送付いただけますとスムーズです。)

    Tel: 080-1118-4497

    nagai.m@peoplesearch.jobs

    Requirements

    【必須(MUST)】

    望ましい経験
    【いずれも必須】
    ・医療機器または医薬品の臨床開発経験。
    ・意欲的に能動的に取り組める方。
    ・プロジェクトリーダーやマネジメント経験のある方、キャリアアップを目指したい方歓迎。


    給与は経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。

Job Application

First Name

Last Name

Contact No.

Email addresses

Upload your CV (File size up to 2MB only)

Choose File

Industry

Cancel