Job Search

Every day, our consultants work with thousands of candidates to help them find the right fit for their next role. Last year, we placed over 0 candidates into permanent roles.

Our job search platform will connect you to the latest available positions across Asia.

Latest Jobs

359 listing(s) available.

  • 15 Feb 2019

    【名古屋】 安全性情報(経験者の方)

    Japan

    Permanent Position
    EPS - 日本のCROのパイオニアとして、1991年の創業以来、四半世紀にわたって、新薬開発支援等の多彩なソリューションを提供し、医療・ヘルスケア産業の発展に貢献してきました。

    Job Description

    【職務内容】

    *安全性情報管理業務全般

    ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
    ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
    ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による
     海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳
    ・英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務
    ・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・
     措置報告・不具合報告書(案)の作成およびSGML化
    ・感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、
     感染症定期報告書(案)作成
    ・安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成
    ・安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等

    Expires on 15 Mar 2019

    Posted By

    Miki Nagai (少しでも、ご興味お持ちの方はお気軽にご連絡ください。 事前に職務経歴書(英語版、日本語版でも可)を 下記のメールアドレス (Nagai.M@pplesearch.com)までご送付いただけますとスムーズです。)

    Tel: 080-1118-4497

    nagai.m@pplesearch.com

    Requirements

    【必須(MUST)】

    *必須スキル・経験
    ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方。 
     

    【歓迎(WANT)】

    *求める人財
    ・医薬理科学のバックグラウンドを持つ安全性管理業務経験者。
    ・プロジェクト推進・提案活動において中核となれる素養のある方。
    ・英語力 ◆海外症例(CIOMS)が理解できる程度
    ・医学関連の英文和訳歓迎
    ・和文英訳経験歓迎 

    給与は経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。

  • 15 Feb 2019

    名古屋 臨床統計解析(経験者の方)

    Japan

    Permanent Position
    EPS - 日本のCROのパイオニアとして、1991年の創業以来、四半世紀にわたって、新薬開発支援等の多彩なソリューションを提供し、医療・ヘルスケア産業の発展に貢献してきました。

    Job Description

    【職務内容】
    臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。

    Expires on 15 Mar 2019

    Posted By

    Miki Nagai (少しでも、ご興味お持ちの方はお気軽にご連絡ください。 事前に職務経歴書(英語版、日本語版でも可)を 下記のメールアドレス (Nagai.M@pplesearch.com)までご送付いただけますとスムーズです。)

    Tel: 080-1118-4497

    nagai.m@pplesearch.com

    Requirements

    【必須(MUST)】

    *統計解析経験者
    ・医薬品開発業界での統計解析実務経験者 

    給与は経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。

  • 15 Feb 2019

    大阪 医療機器開発モニター(経験者)

    Japan

    Permanent Position
    EPS - 日本のCROのパイオニアとして、1991年の創業以来、四半世紀にわたって、新薬開発支援等の多彩なソリューションを提供し、医療・ヘルスケア産業の発展に貢献してきました。

    Job Description

    【職務内容】
    ・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務
    ・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等
    ・新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成
    ・治験実施に関わる書類および資料の作成

    Expires on 15 Mar 2019

    Posted By

    Miki Nagai (少しでも、ご興味お持ちの方はお気軽にご連絡ください。 事前に職務経歴書(英語版、日本語版でも可)を 下記のメールアドレス (Nagai.M@pplesearch.com)までご送付いただけますとスムーズです。)

    Tel: 080-1118-4497

    nagai.m@pplesearch.com

    Requirements

    必須(MUST)】

    【経験者】 ※いずれも必須
    ・医療機器または医薬品の臨床開発経験。
    ・意欲的に能動的に取り組める方。 

    給与は経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。

  • 15 Feb 2019

    大阪 メディカルライティング(経験者の方)

    Japan

    Permanent Position
    EPS - 日本のCROのパイオニアとして、1991年の創業以来、四半世紀にわたって、新薬開発支援等の多彩なソリューションを提供し、医療・ヘルスケア産業の発展に貢献してきました。

    Job Description

    《職務内容》
    クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。

    1.臨床試験の計画書や報告書
    2.医薬品の承認申請資料

    Expires on 15 Mar 2019

    Posted By

    Miki Nagai (少しでも、ご興味お持ちの方はお気軽にご連絡ください。 事前に職務経歴書(英語版、日本語版でも可)を 下記のメールアドレス (Nagai.M@pplesearch.com)までご送付いただけますとスムーズです。)

    Tel: 080-1118-4497

    nagai.m@pplesearch.com

    Requirements

    【必須(MUST)】

    *メディカルライティングでの実務経験者
    ・製薬、医療分野での実務経験
    ・臨床開発や承認申請業務
    ・契約書、申請書等の文章作成業務
    ・英文ライティング 

    給与は経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。

  • 15 Feb 2019

    医薬品のクリニカルプランニング・臨床開発プロジェクトマネジメント

    Japan

    Permanent Position
    EPS - 日本のCROのパイオニアとして、1991年の創業以来、四半世紀にわたって、新薬開発支援等の多彩なソリューションを提供し、医療・ヘルスケア産業の発展に貢献してきました。

    Job Description

    医薬品のクリニカルプランニング、臨床開発コンサルティングならびにプロジェクトマネジメント業務

    ●開発候補品の臨床開発計画立案
    ●PMDA治験相談
    ●フルアウトソースプロジェクトに対する臨床開発計画段階からのプロジェクトマネジメント
    ●製造販売承認申請資料の作成支援 など

    Expires on 15 Mar 2019

    Posted By

    Miki Nagai (少しでも、ご興味お持ちの方はお気軽にご連絡ください。 事前に職務経歴書(英語版、日本語版でも可)を 下記のメールアドレス (Nagai.M@pplesearch.com)までご送付いただけますとスムーズです。)

    Tel: 080-1118-4497

    nagai.m@pplesearch.com

    Requirements

    【必須(MUST)】

    臨床開発業務経験5年以上(モニタリングリーダー相応の業務遂行スキルや経験を有する)
    ●臨床開発プランニングやクリニカルプロジェクトマネージャー経験者は歓迎
    ●語学力(TOEIC700点以上が望ましい)
    ●コミュニケーション(書面、口頭)を支障なく図ることとができる 
     

    【歓迎(WANT)】

    【求める人物像】
    ●Clinical development planning に魅力を感じ、経験を活かしてキャリアアップを目指す方。
    ●薬事規制対応を考慮して、新たな開発戦略や治験実施計画の策定に取り組みたい方。
    ●フルアウトソースプロジェクトの旗振り役・調整役として、プロジェクトを成功に導く経験をしたい方。
    ●画一的な考えに囚われず、場の空気を読んで柔軟に対応できる方。


    給与は経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。

  • 15 Feb 2019

    大阪 PMSメディカルライター(経験者の方)

    Japan

    Permanent Position
    EPS - 日本のCROのパイオニアとして、1991年の創業以来、四半世紀にわたって、新薬開発支援等の多彩なソリューションを提供し、医療・ヘルスケア産業の発展に貢献してきました。

    Job Description

    【職務内容】

    安全性定期報告書(案)、再審査申請資料(案)等を作成し、製薬企業のサポートを実施する業務

    Expires on 15 Mar 2019

    Posted By

    Miki Nagai (少しでも、ご興味お持ちの方はお気軽にご連絡ください。 事前に職務経歴書(英語版、日本語版でも可)を 下記のメールアドレス (Nagai.M@pplesearch.com)までご送付いただけますとスムーズです。)

    Tel: 080-1118-4497

    nagai.m@pplesearch.com

    Requirements

    【必須(MUST)】

    望ましい経験

    安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂経験者

    【以下のいずれかに該当する方、尚可】
    ・製薬企業またはCROでの製造販売後調査関連業務経験者
    ・臨床試験、臨床研究のメディカルライティング経験者
    ・医学・薬学のバックグラウンドを持つ方

    求める人材

    ・明るく前向きに仕事に取り組める方
    ・チームワークを大切にできる方
    ・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方


    給与は経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。

Job Application

First Name

Last Name

Contact No.

Email addresses

Upload your CV (File size up to 2MB only)

Choose File

Industry

Cancel