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Latest Jobs

359 listing(s) available.

  • 15 Feb 2019

    MSL

    Japan

    Permanent Position
    CMIC Ashfield - 医薬品を適正かつ効果的に社会に届けるための 高品質な情報コミュニケーションによるソリューションの提供を通じて医療の発展に寄与し患者さんのWellbeingに貢献します。

    Job Description

    担当領域のKOLとの情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担う

    ・疾患領域の最新情報の提供
    ・学会でのイベント、講演会の企画・実施
    ・メディカル戦略の策定
    ・最新医学情報の収集と社内関連部署への提供
    ・学会聴講報告会、社外講師勉強会の実施
    ・グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション など

    Expires on 15 Mar 2019

    Posted By

    Miki Nagai (少しでも、ご興味お持ちの方はお気軽にご連絡ください。 事前に職務経歴書(英語版、日本語版でも可)を 下記のメールアドレス(Nagai.M@pplesearch.com)までご送付いただけますとスムーズです。)

    Tel: 080-1118-4497

    nagai.m@pplesearch.com

    Requirements

    【必須(MUST)】

    【必須経験】
    ・大学院卒業以上(理系修士)を有するか、もしくはそれと同等の知識・経験
    ・英語力(TOEIC700点以上が目安)
      ※TOEICを受けていない場合も同等レベルの英語力が必須となります。
    ・営業経験または研究経験

    【望ましい経験】
    ・PHD資格取得
    ・MRとして、大学病院・基幹病院の経験
    ・KOLマネジメントの経験
    ・学術部門での勤務経験
    ・臨床開発(PMS等)の経験 
     

    【歓迎(WANT)】

    PHD資格を保有する方
    医師免許を保有する方
    MRとしてオンコロジー領域や大学病院など担当経験をお持ちの方
    CRA経験をお持ちの方
    MSL経験をお持ちの方 

  • 15 Feb 2019

    Business Development

    Japan

    Permanent Position
    CMIC Ashfield - 医薬品を適正かつ効果的に社会に届けるための 高品質な情報コミュニケーションによるソリューションの提供を通じて医療の発展に寄与し患者さんのWellbeingに貢献します。

    Job Description

    営業キーパーソンとして各製薬メーカーへのサービスの提案、およびプロジェクトマネジメントを実施いただきます

    当社は、デジタル/IoTやコールセンターなどを用いて、有用なサービスや情報を提供し
    患者さん自身のデータをデータベース化し、患者さん自身が活用するとともに
    医療へのイノベーションに活用できる仕組みを構築しています。

    主な業務内容

    ・製薬メーカー等への営業活動
    ・各サービスの提案
    ・見積書の作成、資料作成

    Expires on 15 Mar 2019

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    Miki Nagai (少しでも、ご興味お持ちの方はお気軽にご連絡ください。 事前に職務経歴書(英語版、日本語版でも可)を 下記のメールアドレス(Nagai.M@pplesearch.com)までご送付いただけますとスムーズです。)

    Tel: 080-1118-4497

    nagai.m@pplesearch.com

    Requirements

    【必須(MUST)】

    B to B提案営業経験
    医薬品業界経験

     

    【歓迎(WANT)】

    MR経験をお持ちの方
    強い業績コミットメント志向をお持ちの方
    高い企画提案力をお持ちの方
    セルフスターター(自律協働型人財) 

  • 15 Feb 2019

    【呼吸器領域経験者】コントラクトMR

    Japan

    Permanent Position
    CMIC Ashfield - 医薬品を適正かつ効果的に社会に届けるための 高品質な情報コミュニケーションによるソリューションの提供を通じて医療の発展に寄与し患者さんのWellbeingに貢献します。

    Job Description

    『概要』
     当社のMRは、顧客である製薬企業との契約(contract)に基づき、業務を遂行します。契約期間は派遣型プロジェクトの場合は2~3年が主流となります。
     基本的な業務は製薬企業のMRと違いはありませんが、当社MRにとっての顧客である派遣先の製薬企業と医療機関に対し、当社MRである自覚の元に業務を遂行することが求められます。
     医薬品の適正な使用と普及を推進する社会的に重要な役割を、様々なプロジェクトでキャリアを形成することが可能、“プロフェッショナルMR”としてのやりがいを実感いただけるはずです。契約期間の完遂後はご自身の経験とは異なる領域のプロジェクトや、当社のマネジメント部門や教育、人事、採用といった関係部門、グループ内でのキャリアにも挑戦できる可能性があります。
     当社で共に歩み大きな財産を培いましょう。そして、皆で可能性を広げ、その財産を最大化しましょう。
     

    Expires on 15 Mar 2019

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    Miki Nagai (少しでも、ご興味お持ちの方はお気軽にご連絡ください。 事前に職務経歴書(英語版、日本語版でも可)を 下記のメールアドレス(Nagai.M@pplesearch.com)までご送付いただけますとスムーズです。)

    Tel: 080-1118-4497

    nagai.m@pplesearch.com

    Requirements

    【必須(MUST)】

    『要件』
    MR経験3年以上
    ※HP担当経験(200床以上)薬審経験必須
    ※呼吸器領域製剤のご担当経験がなくても、
    呼吸器内科にディテーリング活動をしているご経験がある方につきましては検討させていただきます。
     

  • 15 Feb 2019

    リモートMR【外資系製薬企業】契約社員

    Japan

    Permanent Position
    CMIC Ashfield - 医薬品を適正かつ効果的に社会に届けるための 高品質な情報コミュニケーションによるソリューションの提供を通じて医療の発展に寄与し患者さんのWellbeingに貢献します。

    Job Description

    【要件】
    希少疾患の早期診断サポートプログラムにリモートMRとして従事疾患の症状や検査方法について
    Web会議システムを使用して情報提供活動(非対面コミュニケーション)

    勤務地:浜松町(担当プロジェクトが変われば都内のクライアント先に派遣になることもある)

    Expires on 15 Mar 2019

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    Miki Nagai (少しでも、ご興味お持ちの方はお気軽にご連絡ください。 事前に職務経歴書(英語版、日本語版でも可)を 下記のメールアドレス(Nagai.M@pplesearch.com)までご送付いただけますとスムーズです。)

    Tel: 080-1118-4497

    nagai.m@pplesearch.com

    Requirements

    【必須(MUST)】

    ※経験領域不問
    ※MR認定資格必須 

  • 15 Feb 2019

    【東京/大阪】Project Manager

    Japan

    Permanent Position
    新日本科学PPD - 業界大手のグローバルCROと臨床開発部門が合併して誕生した合弁会社です。臨床部門は1997年より臨床試験の受託業務を国内で実施しており、国内試験においてあらゆる疾患領域で実績を積み重ねてまいりました。一方、PPDは米国を本社とし、全世界46カ国に拠点を持つグローバルリーディングカンパニーであり、その両社の結びつきによって生まれた弊社は、国内対象のローカル試験のみならず、グローバル試験における日本パートの実施においても、豊富な知識と世界最高水準の技術に基づき、質の高いサービスをご提供できると自負しております。

    Job Description

    CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジション。
    クライアントとのコンタクトパーソンとなり、ファンクションからの情報を吸い上げながら、プロジェクトおよびクライアントマネージメントをしていく。

    Responsible for the overall coordination and management of clinical trials from start up through to final deliverables. Directs the technical and operational aspects of the projects, securing the successful completion of clinical trials. Works with major functional area leads to identify and evaluate fundamental issues on the project, interpret data on complex issues, makes sound business decisions and ensure solutions are implemented. Works to ensure all project deliverables meet the customer’s time/quality/cost expectations. Accountable for ensuring all project deliverables meet the customer/contract expectations, providing accurate hour forecasts, reviewing pass-through costs and ensuring timely invoicing with the support of Project Management Directors and/or Associate Directors while working in collaboration with other functional area leads.

    ※上記は、グローバルPPDのProject Managerの職務内容の要約のため、本ポジションとは異なる部分がございますので、詳細はお問い合わせください。

    Expires on 15 Mar 2019

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    Miki Nagai (少しでも、ご興味お持ちの方はお気軽にご連絡ください。 事前に職務経歴書(英語版、日本語版でも可)を 下記のメールアドレス(Nagai.M@pplesearch.com)までご送付いただけますとスムーズです。)

    Tel: 080-1118-4497

    nagai.m@pplesearch.com

    Requirements

    【必須(MUST)】

    【必須(MUST)】

    英語でのコミュニケーションスキル(TOIEC最低730点以上、850点以上が望ましい)
    グローバル試験の経験あり
    PM経験ありが望ましいが、臨床チームリーダーの経験でも可
    製薬会社とCROの両方の経験があればベストだが、どちらか一方の経験も可
    日本語においてもコミュニケーション能力が高く、チームマネジメントできる人
    文句を言わず、前向きに建設的にモノゴトに取り組める人 
     

    【歓迎(WANT)】

    【歓迎(WANT)】

    日本のクライアントの要求に関して、日本語で対応できるPMを設置し、アジア領域をマネージすることができる人。 

    当社の企業文化には、社員同士互いを尊重し、個性を大切にする社風があります。
    仕事を通じて磨かれたチームワークの絆は深く、質の高いサービスの提供を可能にしているのも、この社員同士の絆があってこそです。さらに、社内イベントや社員の自主的なスポーツサークル活動も盛んで、ファミリーのような雰囲気が、離職率の低さを維持している秘訣となっています。

    変化の中には大きなチャレンジがあります。
    私たちと一緒に、日本における医薬品開発の新しいビジネスモデルを作りませんか?

  • 15 Feb 2019

    【東京・大阪】Safety Specialist(Sr.含む)

    Japan

    Permanent Position
    新日本科学PPD - 業界大手のグローバルCROと臨床開発部門が合併して誕生した合弁会社です。臨床部門は1997年より臨床試験の受託業務を国内で実施しており、国内試験においてあらゆる疾患領域で実績を積み重ねてまいりました。一方、PPDは米国を本社とし、全世界46カ国に拠点を持つグローバルリーディングカンパニーであり、その両社の結びつきによって生まれた弊社は、国内対象のローカル試験のみならず、グローバル試験における日本パートの実施においても、豊富な知識と世界最高水準の技術に基づき、質の高いサービスをご提供できると自負しております。

    Job Description

    1 主にグローバル治験の安全性情報業務

    2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
    - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価
    - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成
    - PV関連ドキュメントの作成
    - 当局対応 等

    3 クライアント対応

    Expires on 15 Mar 2019

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    Miki Nagai (少しでも、ご興味お持ちの方はお気軽にご連絡ください。 事前に職務経歴書(英語版、日本語版でも可)を 下記のメールアドレス(Nagai.M@pplesearch.com)までご送付いただけますとスムーズです。)

    Tel: 080-1118-4497

    nagai.m@pplesearch.com

    Requirements

    【必須(MUST)】

    【必須(MUST)】

    PVG業務経験(5年以上が望ましい)。
    国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れについての知識/経験をお持ちで自走して業務を遂行可能な方。
    プロジェクト管理を中核として行った経験のある方
    ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験2年以上。
    PV業務のうちCIOMS作成・評価・翻訳・QCのうちいずれか2つ以上の業務のご経験2年以上。
    ワード、エクセル、パワーポイントの基礎的なスキル。
    CIOMSが作成可能な英語力
    Seniorの場合、下記条件も必須となります。

    グローバルとやり取り可能な英語力。(Speaking,Listening,Writing,Readingすべて)
    ※当社のPVGではGlobalとのコミュニケーションではもちろん、日本人同士のコミュニケーションも英語で行います。(※メールやチャットなど。口語は日本語です。) 
     

    【歓迎(WANT)】

    【歓迎(WANT)】

    データベースの移行、安全性DBのアドミ経験、システム上のエラーの処理経験。
    顧客対応経験(クレーム・トラブル対応含む)
    派遣社員の指導・管理経験のある方
    薬剤師、看護師などバイオサイエンス領域の出身者であれば尚良。 

    ☆PV経験者が揃っています。
    ⇒Safety Specialistとしての経験が豊富なスタッフが多く在籍しております。
    また、当社のPV部門は穏やかで優しい人が多く、
    チームワークを重視してプロジェクトに取り組んでおりますので、安心して働いていただける環境です。

    ☆受託案件がふんだんにあり、将来的に安定して発展することが期待できます。

    ☆治験・市販後両方の案件があり、経験の幅を広げることができます。
    ⇒Global PPDの案件を取り扱うことが多い為、外資系のクライアントが多いですが、
    内資企業のプロジェクトも御座います。また、幅広い業務を受託しており、一部ではなく、多岐に渡るPVの専門的スキルが習得可能です

    ☆個々人のスキル・ご経験にあわせてAssignするProjectを決定しております。

    ☆英語の使用頻度が高く、日々普通にお仕事されるだけで英語のskillが鍛えられます。
    ⇒当社PVGでは日本人同士のメール・チャットでも英語を多用する他、
    Directorや各ProjectのGlobal Leadの方と電話等で、Communicationを取ることになります。

    ☆大阪と東京に拠点があり、いずれでも勤務可能です。

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