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2 listing(s) available.

  • 16 Jan 2019

    メディカルアフェアーズプロフェッショナル<糖尿病領域>(担当課長/専門課長)

    Japan

    Permanent Position
    Eli Lilly - 1876年に米国インディアナ州で創業された。1923年にはインスリンの製剤としての実用化に成功。1982年には遺伝子組み替えによる製剤・ヒトインスリンの開発に成功する。日本での展開は、1909年から塩野義製薬がリリー社の製剤を発売したことに端を発し、1965年にはイーライリリー・インターナショナルコーポレーションの日本支社が、1975年には日本イーライリリー株式会社が神戸に設立された。 創業当時から最新技術を取り入れ、米国の基礎研究所を中心に日本を含む世界9カ国に大規模なR&D(研究開発)設備を持ち、約8,800人の開発スタッフを雇用する。また、この会社は『Working Mothers magazine』2004年度の働く母親のためのベスト10において、1位の会社に選ばれている。 研究開発に投じる費用は22億ドル超、売上高に占める開発費の比率において、米国の製薬会社の中ではトップクラスの研究開発重視の企業である。 これまでに医薬を数多く創り出してきており、代表的なものでは糖尿病の治療に用いられるインスリン、細胞内寄生菌に有効なマクロライド系抗生物質、感染症治療に用いられるセファロスポリン系抗生物質、遺伝子組み替えインスリン等がある。

    Job Description

    メディカル部門担当者と協働し、疾患領域における医学・科学的専門性を活かして医療従事者のアンメットメディカルニーズの解決につながる質の高いプランの策定に貢献する。また、策定されたプランに基づき、個々の活動におけるオペレーション業務をリードすることを目的とする。

     具体的な、主要な職務は以下の通り。

    ・ 各プロダクトのメディカル年間活動計画へのインプット
    ・ リリー主催の学術的な会合(アドバイザリー会議やサイエンティフィックインタビュー)、その他メディカル部門がオーナーとなる活動の実施運営
    ・ 部門におけるデジタル活動の推進  

    Expires on 15 Feb 2019

    Posted By

    Miki Nagai (少しでも、ご興味お持ちの方はお気軽にご連絡ください。 事前に職務経歴書(英語版、日本語版でも可)を 下記のメールアドレス(Nagai.M@Pplesearch.Com)までご送付いただけますとスムーズです。)

    Tel: 080-1118-4497

    nagai.m@pplesearch.com

    Requirements

    【必須経験/Required Experience (mandatory for hiring)
    ■ 自然科学系の博士(PhD)+ 3年以上の疾患領域での経験
    または
    ■ 自然科学系の学士(Bachelor)/修士(Master)+累計5年以上の研究/臨床開発/学術・医学部門の経験
    もしくは、それと同等の知識・経験


     【望ましい経験/Desirable Experience】
    ■ 糖尿病領域におけるメディカルアフェアーズ又は開発部門での業務経験(3年以上)


     【必須応募スキル・知識・資格/Essential skills, Knowledge and license (mandatory for hiring)】
    ■ 複数の関係者・部門と協働し、社内手順に従ってタイムライン通りに計画を実行できる実行能力・プロジェクトマネジメントスキル
    ■ 社内外顧客に対する優れたコミュニケーションスキル
    ■ 論理的・戦略的思考力
    ■ 科学的な思考力


     【望ましいスキル・知識・資格/Desirable skills, Knowledge and license】
    ■ 糖尿病領域における専門知識
    ■ ビジネスレベルの英語力  

  • 27 Dec 2018

    Senior Specialist or Manager, Medical Review

    Japan

    Permanent Position
    当該会社は150ヵ国以上で革新的な医薬品、栄養製品、診断用製品および医療用製品を人々に提供しながら、医療界のグローバルリーダーとして進化しています。

    Job Description

    ミッション:

    メディカルレビューチームは、アッヴィが情報発信を行う際の「ゲートキーパー」としての役割を担っています。

    医療関係者皆様、患者様およびご家族など外部のステークホルダーに向けてアッヴィから発信される情報が、関連法規やルール、

    製薬会社の自主基準を満たすよう、医薬品情報資材や広告の適正化を推進致します。

     

    主な職務内容:

    ・資材レビュー

    ・関係部門へのトレーニング

    ・レビュープロセスコーディネーター

    ・著作権許諾(内容)

     

    役割詳細:

    ・資材(主にメディカル資材、一部コマーシャル資材含む)のレビュー、助言

    ・起案担当部門(主にメディカル部門)に対するトレーニングの実施

    ・外部演者のスライドレビュー

    Expires on 26 Jan 2019

    Posted By

    Miki Nagai (少しでも、ご興味お持ちの方はお気軽にご連絡ください。 事前に職務経歴書(英語版、日本語版でも可)を 下記のメールアドレス(Nagai.M@Pplesearch.Com)までご送付いただけますとスムーズです。)

    Tel: 080-1118-4497

    nagai.m@pplesearch.com

    Requirements

    求められる能力や経験:

    ・製薬会社勤務経験

    ・メディカルアフェアーズ 在籍経験(3年以上であれば尚可)

    ・コマーシャル/メディカル資材のレビュー経験があれば尚可

    ・英語

     

    学歴と保有資格:

    ・大学卒

     

    Primary Location

    : Japan-Tokyo-To

    Travel

    : Yes, 20 % of the Time

    Organization

    : Research & Development

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