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Latest Jobs

8 listing(s) available.

  • 05 Mar 2019

    Senior Specialist or Manager, Medical Review

    Japan

    Permanent Position
    Abbvie - アッヴィの歴史は医薬品業界の先駆者的存在である米国アボット社から始まりました。 アボット社は1888年、シカゴの医師Dr. Wallace Abbottによって設立されました。 以来、アボット社は、150ヵ国以上で革新的な医薬品、栄養製品、診断用製品および医療用製品を人々に提供しながら、医療界のグローバルリーダーとして進化しています。

    Job Description

    ミッション:

    メディカルレビューチームは、アッヴィが情報発信を行う際の「ゲートキーパー」としての役割を担っています。

    医療関係者皆様、患者様およびご家族など外部のステークホルダーに向けて同社から発信される情報が、関連法規やルール、

    製薬会社の自主基準を満たすよう、医薬品情報資材や広告の適正化を推進致します。


    主な職務内容:

    ・資材レビュー

    ・関係部門へのトレーニング

    ・レビュープロセスコーディネーター

    ・著作権許諾(内容)


    役割詳細:

    ・資材(主にメディカル資材、一部コマーシャル資材含む)のレビュー、助言

    ・起案担当部門(主にメディカル部門)に対するトレーニングの実施

    ・外部演者のスライドレビュー

    Expires on 13 Apr 2019

    Posted By

    Miki Nagai (少しでも、ご興味お持ちの方はお気軽にご連絡ください。 事前に職務経歴書(英語版、日本語版でも可)を 表記のメールアドレスまでご送付いただけますとスムーズです。)

    Tel: 080-1118-4497

    nagai.m@peoplesearch.jobs

    Requirements

    【必須(MUST)】

    求められる能力や経験:

    ・製薬会社勤務経験

    ・メディカルアフェアーズ 在籍経験(3年以上であれば尚可)

    ・コマーシャル/メディカル資材のレビュー経験があれば尚可

    ・英語



    学歴と保有資格:

    ・大学卒

    Primary Location
    : Japan-Tokyo-To
    Travel
    : Yes, 20 % of the Time 

    給与:前職考慮のうえ決定します

  • 05 Mar 2019

    Medical Affairs TA Metabolism Diabetes 1 CDMA / 医薬開発本部CDMA代謝内分泌領域糖尿病第1グループ

    Japan

    Permanent Position
    ベーリンガーインゲルハイム - 全世界に145の関連会社と、約50,000人の社員を擁しています。 世界で3つの主要な研究開発拠点と、サポート拠点(日本)を持つ研究開発主導型企業として、グローバルに創薬活動を展開しています。

    Job Description

    <Basic Purpose of the job> 

    To contribute to execute CDMA activities in Japan according to TA strategy between start of preclinical development and late stages of commercialisation.



    <Accountabilities>

    1. Contribution to CDPs after proof of concept and late stages of commercialisation

    ・Make contributions to the CDP based on medical need, TA strategy and insights obtained from FBMA



    2. Prepare local Integrated Brand Plan & Detailed Annual Operational Plan to include Japan specific needs, together with Marketing and Market Access & aligned with global IBP

    ・Timely availability of local IBP and timely execution of local IBP activities



    3. Budget control

    ・Adhere to effective cost management according to budget



    4. Contribution to benefit/risk evaluations of products

    ・Availability of adequate benefit / risk evaluations at all documents for product



    5. Ensure external expert engagement aligned with MSL and according to IBP

    ・Identify and classify individual customers

    ・Interact with and engage scientific external experts and societies.

    ・Maintain close contact with key scientific external experts and societies

    Expires on 13 Apr 2019

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    Miki Nagai (少しでも、ご興味お持ちの方はお気軽にご連絡ください。 事前に職務経歴書(英語版、日本語版でも可)を 表記のメールアドレスまでご送付いただけますとスムーズです。)

    Tel: 080-1118-4497

    nagai.m@peoplesearch.jobs

    Requirements

    <Required Skills>

    Special Skills

    ・In-house coaching skill (社内コーチングスキル)

    ・TA experience in clinical or research setting. 

    ・Strong negotiation and communication. 

    ・Leadership. 

    ・English speaking



    <Language Skills & Proficiency>

    Japanese: Native level

    English: Business 

  • 15 Feb 2019

    Consulting Director(Medical Affairs)

    Japan

    Permanent Position
    CMIC Ashfield - 医薬品を適正かつ効果的に社会に届けるための 高品質な情報コミュニケーションによるソリューションの提供を通じて医療の発展に寄与し患者さんのWellbeingに貢献します。

    Job Description

    『概要』
    製薬企業内メディカルアフェアーズ部門に対するコンサルティング業務全般をリード
    製薬企業に対する戦略策定、運用、モニタリングサポート
    社内外MSLに対する研修や社内で発生する様々な業務サポート
    製薬企業で実施する戦略会議参加、プレゼンテーション資料作成(週1-3日程度)
    当社他部門と連携し、顧客ニーズに迅速な対応を行う

    Expires on 14 Apr 2019

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    Miki Nagai (少しでも、ご興味お持ちの方はお気軽にご連絡ください。 事前に職務経歴書(英語版、日本語版でも可)を 表記のメールアドレスまでご送付いただけますとスムーズです。)

    Tel: 080-1118-4497

    nagai.m@peoplesearch.jobs

    Requirements

    【必須(MUST)】

    『要件』
    製薬企業でのメディカルアフェアーズ経験/製薬企業でのMSL職リーダークラス以上かつ本社勤務経験
    製薬企業向けコンサルティング経験/製薬企業でのプロダクトマネージャー経験者
    英語力(TOEIC 750点以上)
    ※経験疾患領域不問

    『人物タイプ』
    ロジカルシンキング
    プレゼンテーションスキル
    ドキュメンテーションスキル
    コミュニケーションスキル
    セルフスターター(自律協働型人間) 

  • 13 Feb 2019

    Alzheimer’s Disease, Medical Manager

    Japan

    Permanent Position
    アメリカ系製薬会社 - 神経疾患、自己免疫疾患、希少疾患の治療法開発に重点を置く、世界屈指のバイオテクノロジー会社です。1978年に設立され、生物学的および低分子薬の発見における当社の研究が、世界で最も広範な多発性硬化症治療法のポートフォリオと、血友病患者さんのための革新的な新しい治療法へと導きました。革新における経験、能力、熱意によって、当社はパイプラインを築き上げ、重篤で治療が困難なアルツハイマー病、脊髄性筋萎縮症、筋萎縮性側索硬化症(ALS)のための可能性ある治療法の探索を含む 最先端の研究プログラムを推進しています。

    Job Description

    This job is responsible for running Alzheimer’s Disease (AD) medical activities in close collaboration with externalcounterparts (Eisai Medical and Marketing team for specific assets, including Aducanumab, in AD) as well as with internalcounterparts (Japan Market team and Global teams). The person will be the primary medical contact inAD to external teams, in alignment with Medical Director, AD & Pipeline.1)Plan and manage medical activities (pre and post-launch) in AD under close collaborations with global medical, clinicaldevelopment (including current/future pipelines), and External teams. Medical activities include but not limited to insight analysis,data generation, publication, and KOL management.2)Conduct analysis of current/future medical status in Japan for aducanumab indication/treatment aligned with the globalstrategies, and provide medical information to Japan Market team for establishment of interactive Japan-External pre-launch and post-launch activities. He/she works similarly on other assets under development in AD areas.3)Plan and execute various medical education activities including congress activities, advisory board meetings via activecommunication/engagement with KMEs and the External Medical team4)Support MSL for her/his field medical activities with External counterparts.

    1)Medical Strategy and TacticsPlanning and execution of Medical strategy and Tactics in alignment withGlobal strategy, and other functions at Biogen Japan, based on scientificdata and unmet medical need

    2)Medical InformationSupport preparing, managing and providing medical and other relevantinformation in PSP and the assets. The information includes, but is notlimited to, FAQs, Call center material, medical material, promotionalmaterial and medical training material.

    3)Medical Communication and ExchangeEstablish and maintain contact with Key Medical Experts (KMEs)Planning and execution of Advisory board and medical seminar (whenneeded) in a compliant manner

    4)Data generation & publicationPlanning and execution of congress and manuscripts publication about ADand the assets in a compliant manner

    5)Support development/commercialization strategies/activitiesLeverage (unmet) medical needs in order to support appropriatedevelopment and commercialization of the asset

    Expires on 14 Apr 2019

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    Miki Nagai (少しでも、ご興味お持ちの方はお気軽にご連絡ください。 事前に職務経歴書(英語版、日本語版でも可)を 表記のメールアドレスまでご送付いただけますとスムーズです。)

    Tel: 080-1118-4497

    nagai.m@peoplesearch.jobs

    Requirements

    ・This job requires excellent communication skills including global communication in English・Great leadership skill and agility are also essential・Experience in AD and/or Neuroscience is not mandatory, but preferred・A strong candidate can think and act strategically and logically in a collaborative way

    ・Bachelor’s Degree in science or technology. PhD or other higher degrees preferred or equivalent knowledge

    ・At least 4-year of related industry experience

    ・At least 2-year experience in medical affairs

    ・Experience in Neuroscience preferred
     

  • 23 Jan 2019

    【ジャパンオンコロジーサイエンスユニット】オンコロジーサイエンティフィックアフェアーズ アソシエイトプリンシパルサイエンティスト クリニカルリサーチ

    Japan

    Permanent Position
    MSD - グローバルヘルスケアリーダーMerck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.の一員として、日本の皆さまに医療用医薬品やワクチンをお届けし、革新的なヘルスケア・ソリューションを提供しています。強固なパイプラインと世界140カ国以上で事業を展開するグローバルなネットワークを活かし、未だ満たされていない日本の医療ニーズに積極的に応えていきます。

    Job Description

    Associate Principal Scientist Clinical Research, Oncology Scientific Affairs (OSA), Oncology Science Unit (OSU), Japan Development (JD)

    OSA Strategy and Roles/Responsibilities
    1.Scientific Leader (SL) Engagement:
    A)Proactively deliver non-promotional and unbiased scientific information to SLs by leveraging corporate R&D and company resources.
    B)Conduct competitive scientific/medical and industry competitive intelligence (CI) and provide insights to the corporate R&D and the company.
    C)Develop, update and implement strategically oriented site/SL engagement plan in collaboration with global and local R&D functions.
    D)Develop, update and maintain SL list by utilizing a relevant system.
    E)Proactively engage internal stakeholders to enable SLE in productive manners.
    F)Explore scientific collaboration opportunities with academia in collaboration with corporate R&D functions.

    2.Evidence Generation:
    A)Identify investigator initiated study (IIS) opportunities in oncology pre-clinical, clinical and translation areas, and lead/facilitate required processes including but not limited to pre-review, review, communication of corporate R&D and company decisions, contracting with investigators and follow up in collaboration with corporate R&D and company functions.
    B)Lead, facilitate and support LDG by collaborating with corporate R&D and company functions.

    3.Publication Support and Management: 
    A)Manage the development, tracking and update of Publication Plan
    B)Support/Coordinate globally lead congress presentation and publication according to the Publication Plan in collaboration with corporate R&D and company functions.
    C)Manage locally lead congress presentation and publication according to the Publication Plan in collaboration with corporate R&D and company functions.

    4.Congress Support:
    A)Plan and organize on-site scientific/medical CI.
    B)Manage OSU post-congress reporting process in OSU.
    C)Manage and coordinate on-site SL engagement in accordance with the OSA SL engagement strategy and plan by collaborating with corporate R&D and company functions.

    5.Medical Event and Advisory Meeting:
    A)Plan and implement Japan local scientific advisory meeting named Japan Scientific Advisory Meeting (J-SAM) in collaboration with corporate R&D and company functions.
    B)For matters relevant to Japan local (and Asia) clinical development and New Drug Application (JNDA), plan and implement locally organized advisory meeting in collaboration with corporate R&D and company functions.
    C)In alignment with the corporate and local R&D strategies and objectives, plan and implement medical event by collaborating with internal and external stakeholder. 

    6.Medical Expertise (apply only to a licensed physician in Japan):
    A)Medical Consultation and Assessment:
    ①Assess borderline cases to determine incorporation or deviation.
    ②Determine relationship between the investigational therapy and reported events.
    ③In case of observed dose limiting toxicity (DLT)and/or serious adverse event (SAE), lead and manage site visit for medical engagement and education/consultation, and review/submit report to the responsible internal committee.
    B)Medical Review: Conduct a review of protocol, informed consent form (ICF), Investigator’s Brochure, press release and/or a report of SAE.
    C)Medical Monitoring: Conduct adverse event (AE) check, baseline chest CT in lung trials.
    D)Medical Education: Conduct medical, including but not limited to immune-related adverse event (irAE), education for health care providers in relation to oncology clinical development and other global and local R&D initiatives.
    E)irAE Management: As a member of OSU MD Group, collaborate with all necessary functions to lead and manage external medical interactions with health care providers.

    7.Operational Excellence: 
    A)Develop, update and maintain an internal control framework relevant to OSA responsibilities.
    B)Develop, update and maintain business standards, including but not limited to written procedure, guidance, other supportive documents and tools relevant to OSA responsibilities in collaboration with corporate R&D and company functions.
    C)Monitor and track progress against plan and analyze (e.g., through feedback, After Action Review) to adjust for re-planning as necessary.
    D)In addition to individual contribution, embed team-based work environment to enhance organizational capability and capacity through demonstrating our company’s Leadership Behaviors.

    Expires on 14 Apr 2019

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    Miki Nagai (少しでも、ご興味お持ちの方はお気軽にご連絡ください。 事前に職務経歴書(英語版、日本語版でも可)を 表記のメールアドレスまでご送付いただけますとスムーズです。)

    Tel: 080-1118-4497

    nagai.m@peoplesearch.jobs

    Requirements

    【必須(MUST)】

    必須条件:
    Certified Medical Doctors or Ph.D.
    Medical education and/or deep scientific expertise in Oncology
    Expertise on logical thinking and scientific approach
    Excellent communication skills to create good partnerships with SLs and internal stakeholders
    Having a professional mindsets with high ethics and compliance 

    望ましい条件、資質: 
    Minimum of 2 years in pharmaceutical industry, or proven industry collaboration in academia
    Experience in Medical/Scientific Affairs or Clinical Development
    Knowledge of pharmaceutical product development, product lifecycle and business process.
    Fluency in English with good oral and written communications.
    Strong background of clinical and/or basic research of Oncology.


    オンコロジー分野で特に注目されている腫瘍免疫 (Immuno-Oncology: IO)領域の開発のさらなる充実と、開発時より始まるキー・オピニオン・リーダー(KOL)と呼ばれるサイエンティフィック・リーダー/メディカル・リーダー(SL/ML)との科学的な戦略及び高度な専門性を基にした関係構築の強化、更にはオンコロジー領域における医師主導臨床試験や日本発の市販後臨床研究(Local data generation)の推進の必要性から、これらの活動を促進する中心的な組織として、オンコロジーサイエンティフィックアフェアーズ(OSA)が新たに設立されました。
    本募集では、OSAの中心として活躍できる人材を求めています。

  • 27 Dec 2018

    Senior Specialist or Manager, Medical Review

    Japan

    Permanent Position
    当該会社は150ヵ国以上で革新的な医薬品、栄養製品、診断用製品および医療用製品を人々に提供しながら、医療界のグローバルリーダーとして進化しています。

    Job Description

    ミッション:

    メディカルレビューチームは、アッヴィが情報発信を行う際の「ゲートキーパー」としての役割を担っています。

    医療関係者皆様、患者様およびご家族など外部のステークホルダーに向けてアッヴィから発信される情報が、関連法規やルール、

    製薬会社の自主基準を満たすよう、医薬品情報資材や広告の適正化を推進致します。

     

    主な職務内容:

    ・資材レビュー

    ・関係部門へのトレーニング

    ・レビュープロセスコーディネーター

    ・著作権許諾(内容)

     

    役割詳細:

    ・資材(主にメディカル資材、一部コマーシャル資材含む)のレビュー、助言

    ・起案担当部門(主にメディカル部門)に対するトレーニングの実施

    ・外部演者のスライドレビュー

    Expires on 14 Apr 2019

    Posted By

    Miki Nagai (少しでも、ご興味お持ちの方はお気軽にご連絡ください。 事前に職務経歴書(英語版、日本語版でも可)を 表記のメールアドレスまでご送付いただけますとスムーズです。)

    Tel: 080-1118-4497

    nagai.m@peoplesearch.jobs

    Requirements

    求められる能力や経験:

    ・製薬会社勤務経験

    ・メディカルアフェアーズ 在籍経験(3年以上であれば尚可)

    ・コマーシャル/メディカル資材のレビュー経験があれば尚可

    ・英語

     

    学歴と保有資格:

    ・大学卒

     

    Primary Location

    : Japan-Tokyo-To

    Travel

    : Yes, 20 % of the Time

    Organization

    : Research & Development

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